17-летнему Артёму нужны лекарства перед пересадкой лёгких

Артём Вялых из Санкт-Петербурга столкнулся с редкой болезнью лёгких. Она привела к деформации грудной клетки: грудь сдавливает лёгкие так сильно, что в организме произошли необратимые изменения — сузилась лёгочная артерия. Подросток не может дышать без кислородного аппарата.

Вялых Артём, 19 лет.

Идиопатическая лёгочная гипертензия. Находится в листе ожидания на трансплантацию лёгких.

Требуется курс лекарственной терапии. Стоимость 320 000 руб.

Специалисты института трансплантологии и искусственных органов имени В. И. Шумакова готовы провести операцию по пересадке лёгких с одновременным исправлением грудной клетки. Это сложнейшее вмешательство может спасти жизнь. Сейчас Артём в листе ожидания органов. Врачи не дают более трёх месяцев.

Трансплантацию проведут по квоте — расходы берёт на себя государство. Однако есть проблема, которая может всё перечеркнуть.

Чтобы дождаться донорских органов, Артёму необходимы два лекарственных препарата. Они стабилизируют работу лёгочной артерии и помогают сердцу и лёгким выдерживать нагрузку. Без них состояние может необратимо ухудшиться ещё до того, как найдётся донор.

Лекарства можно получить льготно, и родители уже подали все документы. Но закупка и поставка занимают 2–3 месяца. У Артёма этого времени нет — препараты нужны прямо сейчас. Именно от них зависит, сможет ли он дождаться трансплантации.

Мама мальчика обратилась в петербургский благотворительный фонд «Наташа», который поддерживает взрослых и детей с подобными патологиями. Фонд открыл сбор средств на покупку препаратов.

«Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям. Чтобы обеспечить Артёма необходимыми препаратами на этот критический период, необходимо собрать 320 000 рублей. Эта сумма — не просто цифры. Это шанс дожить до операции и начать дышать полной грудью. Пожалуйста, не оставайтесь в стороне. Важна любая сумма», — обратились в фонде к неравнодушным людям.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ