Диме Сарапулову нужна срочная операция на суставе

С рождения Дима Сарапулов живёт с несовершенным остеогенезом — редкой генетической патологией, при которой кости теряют прочность и ломаются от минимальной нагрузки. За шестнадцать лет он перенёс свыше тридцати пяти переломов. Первая трещина в кости появилась ещё в роддоме, а к первому дню рождения мальчик четырежды побывал в гипсе.

Несовершенный остеогенез — группа наследственных заболеваний соединительной ткани, главный признак которых — повышенная ломкость костей. В основе лежат мутации генов, отвечающих за синтез коллагена I типа, основного структурного белка костной ткани, кожи, сухожилий и связок. Из-за хрупкости скелета таких людей называют «хрустальными». Заболевание встречается у одного новорождённого из 20 000. Несмотря на то, что недуг неизлечим, современная медицина позволяет значительно облегчить и даже нормализовать жизнь пациентов.

Дима вырос общительным и любознательным: изучает английский, много читает, увлекается футболом, хотя может лишь наблюдать за игрой со стороны. Семья годами отвоёвывала у болезни каждое движение сына. Регулярные капельницы и операции по установке раздвижных металлических штифтов укрепляли скелет и позволяли подростку оставаться активным. Однако в переходном возрасте из-за быстрого роста и гормональной перестройки кости стали уязвимее, а травмы — опаснее.

Осенью 2025 года падение обернулось переломом голени и повреждением вертлужной впадины. Сустав начал разрушаться, развился тяжёлый артроз. Весной 2026-го произошёл новый удар: при переломе бедра со смещением погнулся внутренний металлический стержень, который годами удерживал кость изнутри, и теперь он упирается в мышечную ткань. Левый тазобедренный сустав полностью разрушен, деформация ноги причиняет постоянную сильную боль и лишает Диму движения. Подросток оказался прикован к постели именно в том возрасте, когда хочется строить планы, общаться со сверстниками и выходить на улицу.

Петербургские специалисты готовы реконструировать бедро и установить современный искусственный сустав. Эндопротезирование избавит юношу от боли, исправит деформацию ноги и позволит ему вновь встать на ноги. Лечение платное, а его стоимость для семьи Димы неподъёмна — 919 070 рублей, включая эндопротез.

Родные подростка обратились за помощью в петербургский благотворительный фонд «Спасение», который открыл сбор средств.

«Ваша помощь позволит вовремя провести операцию, забрать шестнадцатилетнего парня из плена постоянной боли и дать ему возможность учиться, развиваться и строить планы на взрослую жизнь», — сказали в фонде.