Двухлетнему Тиме требуется операция на руке

У двухлетнего Тимы Майкесова из Астраханской области врождённая аномалия развития правой руки. Мальчику уже провели несколько операций, он учится удерживать предметы, однако сгибать руку в локте пока не может. Петербургские врачи готовы провести поэтапное хирургическое лечение, но госквот на такие операции сейчас нет.

Тима Майкесов, 2 года. Врождённая аномалия развития правой руки. Требуется операция. Не хватает 243 255 ₽.

Мама мальчика Ольга Майкесова рассказала, что сын появился на свет с серьёзными патологиями: врождённым пороком сердца и дефектом брюшной стенки — отверстием в области пупочного кольца. В первые месяцы жизни ему дважды сделали операции, пороки удалось закрыть.

Врачи также диагностировали лучевую косорукость: правая рука была короче левой на 5 см и загнута внутрь, на кисти сформировалось три пальца. Весной прошлого года семья обратилась в петербургский Центр имени Альбрехта. Специалисты пояснили, что Тиме потребуется сложное многоэтапное хирургическое лечение.

Уже проведены три операции: руку выпрямили, кисть развернули в максимально правильное положение, сформировали функцию схвата — средний палец вывели в положение большого. Лечение прошло успешно, сейчас мальчик учится брать и удерживать предметы. Но из-за недоразвитости локтевого сустава сгибать руку в локте он не может, что затрудняет развитие навыков самообслуживания.

Хирурги из Петербурга нашли возможность активизировать функцию локтевого сустава. Это снова поэтапные операции, начинать их нужно как можно скорее.

«К сожалению, госквот на такое хирургическое лечение сейчас нет, а оплатить его нам не по силам — доходы скромные, все финансовые запасы израсходованы на лечение и реабилитацию Тимы. Сын уже стойко перенёс пять операций, я мечтаю, что он скоро сможет полноценно пользоваться рукой и развиваться как его сверстники. Прошу, помогите!» — говорит Ольга Майкесова.

Андрей Кольцов, заведующий первым детским травматолого-ортопедическим отделением Федерального научно-образовательного центра медико-социальной экспертизы и реабилитации имени Г. А. Альбрехта (Санкт-Петербург), пояснил: «У Тимы врождённая аномалия развития правой руки — продольная форма эктромелии (недоразвитие лучевой кости вместе с соответствующими отделами кисти. — Прим. ред.). Мальчику необходимо в ближайшее время начать поэтапное хирургическое лечение, направленное на мобилизацию локтевого сустава и активизацию его функции».

Если вы хотите помочь, нажмите здесь или здесь. Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырёх банковских дней.

Контакты для оказания помощи: 8 (800) 250–75–25, звонок по России бесплатный. Благотворительная линия от МТС. Тел./факс (495) 926–35–63 / 125315, Москва, а/я 110 / rusfond@rusfond.ru.

В Санкт-Петербурге: 8 (921) 424–27–12 / spb@rusfond.ru. Руководитель бюро Русфонда в Санкт-Петербурге — Анна Брусилова. Больше информации на WWW.RUSFOND.RU/SPB.

Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан в 1996 году как журналистский проект. Его миссия — помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействие развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий.

Фонд системно публикует просьбы о помощи в газете «Коммерсантъ» и на rusfond.ru, а также на информационных ресурсах партнёрских СМИ. В Санкт-Петербурге партнёрами Русфонда выступают «Фонтанка.ру» и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».