Петербурженке срочно нужны дорогие лекарства

У Анны Белолипецкой диагностировали высокую лёгочную гипертензию — редкое заболевание, характеризующееся критическим повышением давления в лёгочной артерии. Хотя болезнь не является сердечной, основной удар приходится именно на сердце.

Давление в лёгочной артерии у девочки превышает норму в шесть раз. Из-за этого сердце, не справляясь с объёмом крови, увеличилось вдвое, что привело к сдавливанию лёгких в грудной клетке.

«Дальше как снежный ком — обследования, инвалидность, лекарства. Со спортом простились сразу, через два года перевели на домашнее обучение, даже хождение в школу стало проблематичным», — рассказывает мама Ани.

Врачи назначили двухкомпонентную терапию, которая изначально дала положительный эффект, снизив нагрузку на сердце. Лекарства предоставлялись по льготе.

Ситуация ухудшилась в сентябре 2025 года, когда комитет по здравоохранению Санкт-Петербурга заменил один из оригинальных препаратов российским аналогом. Вскоре медики зафиксировали отрицательную динамику и выраженные побочные эффекты.

Врачи НМИЦ им. В. А. Алмазова направили информацию о побочных эффектах в Росфармнадзор. Есть надежда, что выдача оригинальных препаратов возобновится, но процесс может занять время до конца весны — начала лета.

«Аня и её мама очень надеются, что выдача лекарств начнется вновь. Но до этого момента надо дожить, а это просто невозможно при отсутствии лечения», — отмечают в благотворительном фонде.

Принимать лекарства нужно регулярно, перерыв опасен для жизни. Самостоятельно приобрести дорогостоящие препараты семья не может. Для помощи Анне петербургский фонд «Наташа», специализирующийся на помощи пациентам с такими патологиями, открыл сбор 186 000 рублей на курс терапии.