Петербурженке Жамиле нужно генетическое исследование
Четырёхлетняя жительница Санкт-Петербурга Жамиля Садырбекова борется со злокачественной опухолью мозжечка. В мае 2025 года у девочки появились боли в животе, тошнота и потеря аппетита, после чего обследование выявило новообразование головного мозга.
В июне нейрохирурги провели операцию, частично удалив опухоль. Гистологический анализ подтвердил рак, но точный тип новообразования установить не удалось даже после повторного исследования.
Назначенная химиотерапия не дала результатов: через два месяца МРТ не показало положительной динамики. Для уточнения диагноза и определения тактики дальнейшего лечения необходимо генетическое исследование.
Семья не может оплатить его самостоятельно, поскольку воспитывает четверых детей и имеет скромный доход. Требуемая сумма составляет 135 960 рублей.
Мать Жамили, Гуля Мурзабекова, рассказывает: «Дочка развивалась по возрасту, росла здоровой, общительной и жизнерадостной. В мае 2025 года Жамиля начала жаловаться на боль в животе, тошноту, перестала есть, теряла в весе. С подозрением на желудочную инфекцию дочку госпитализировали, но по результатам обследования у нее выявили совсем другой диагноз — опухоль головного мозга. В июне Жамилю прооперировали — нейрохирургам удалось частично удалить опухоль мозжечка. Результаты гистологии подтвердили, что у дочки рак, но определиться окончательно с видом опухоли онкологи не смогли. Повторная гистология также не дала результата. Жамиле назначили химиотерапию, но через два месяца контрольное МРТ показало, что отклика на лечение не было. Сейчас врачам для уточнения диагноза и принятия решения о тактики дальнейшего лечения необходимы данные специального генетического исследования. Но за госсчёт оно не проводится, а возможности его оплатить у нас нет: в семье четверо детей, доходы скромные. Прошу, помогите!»
Заведующий отделением детской онкологии Центра протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея Константин Бойко поясняет: «У Жамили обширное новообразование мозжечка (ганглиома), констатировано прогрессирование заболевания после восьми недель химиотерапии. С учётом гистологического диагноза, возраста девочки и объёма проведённого лечения требуется протонная лучевая терапия. Сейчас для уточнения окончательного диагноза необходимо генетическое исследование».
Помощь можно оказать через Русфонд. Контакты для связи:
- Бесплатный телефон по России: 8–800–250–75–25
- В Санкт-Петербурге: 8–921–424–27–12
- Электронная почта: rusfond@rusfond.ru или spb@rusfond.ru
- Руководитель бюро в Санкт-Петербурге — Анна Брусилова
Российский фонд помощи (Русфонд) был создан в 1996 году. Организация занимается поддержкой тяжелобольных детей и инвалидов, содействует развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий. В Санкт-Петербурге партнёрами фонда выступают «Фонтанка.ру» и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».
