Вероника борется с ДЦП и нуждается в коляске
Вероника Карапетян, 15-летняя жительница Санкт-Петербурга, с детства борется с детским церебральным параличом.
Благодаря усилиям родителей и медиков, она научилась самостоятельно садиться, стоять с поддержкой и обслуживать себя, но для передвижения ей необходимо специальное кресло-коляска.
Нужная модель активного типа с индивидуальной комплектацией стоит 316 636 рублей, и семья не может покрыть эту сумму, так как государственная компенсация покроет только четверть стоимости.
При рождении Вероника перенесла остановку сердца и тяжелую асфиксию, после чего месяц провела в больнице.
Диагноз ДЦП был установлен в возрасте одного года, с тех пор она регулярно проходит реабилитацию, использует ортезы и корсет Шено.
Сейчас девушка увлекается графическим дизайном, участвует в конкурсах и ведет видеоканал, где сама снимает и монтирует ролики.
Однако текущая инвалидная коляска пришла в негодность, и реабилитолог рекомендовал новое кресло-коляску, которое позволит Веронике самостоятельно перемещаться в помещении и снизит риск ортопедических осложнений.
Мать Вероники, Алла Лагодина, делится: «При рождении дочка перенесла остановку сердца, тяжёлую асфиксию — кислородное голодание. Врачам чудом удалось её спасти. Месяц Веронику выхаживали в больнице.»
«Развивалась она с задержкой. В год ей диагностировали детский церебральный паралич. У дочки поражены сутавы ног, нарушена двигательная функция рук. Мы сразу стали делать всё возможное, чтобы облегчить Веронике жизнь и обеспечить развитие: она проходит курсы реабилитации и лечения, ежедневно занимается дома, использует ортезы, носит корсет Шено.»
«Усилия дали результаты — дочка сама садится, стоит с поддержкой, может расчесать волосы, пользуется вилкой. Для неё важно не зависеть от помощи, поэтому она упорно развивает навыки самообслуживания.»
«Сейчас Вероника увлеклась графическим дизайном, успешно участвует в конкурсах, создала видеоканал — снимает, монтирует и выкладывает ролики.»
«Но передвигаться может только в инвалидной коляске, и мы стремимся, чтобы она максимально отвечала потребностям дочки. Используемая коляска стала непригодной, реабилитолог подобрал новое кресло-коляску активного типа в индивидуальной комплектации, чтобы снизить риск осложнений. Оно удобное, в помещении Вероника сможет управлять им сама.»
«К сожалению, компенсация от государства по электронному сертификату покроет только четверть стоимости коляски нужной модели, а нам недостающую сумму не собрать — работает только муж, я ухаживаю за дочкой. Прошу, помогите!»
Алла Лагодина, Санкт-Петербург.
Ортопед реабилитационного центра «ЭйрМед» в Санкт-Петербурге Мария Мальдова поясняет: «У Вероники спастико-гиперкинетическая форма детского церебрального паралича (спазмы чередуются с пониженным тонусом мышц). Девочка самостоятельно не ходит, ей необходимо складное, лёгкое, маневренное, износостойкое кресло-коляска активного типа в индивидуальной комплектации — с дополнительной поддержкой головы и тела. В таком кресле-коляске Веронике будет удобно сидеть и самостоятельно перемещаться по школе, при его использовании снизится риск вторичных ортопедических нарушений».
Пожертвования на приобретение кресла-коляски для Вероники принимает Русфонд. Данные о перечисленных средствах поступают в фонд в течение четырёх банковских дней.
Связаться с фондом можно по бесплатному номеру 8–800–250–75–25 или по электронной почте rusfond@rusfond.ru. В Санкт-Петербурге действует телефон 8–921–424–27–12 и адрес spb@rusfond.ru.
Руководитель бюро Русфонда в Санкт-Петербурге — Анна Брусилова, подробная информация на сайте rusfond.ru/spb.
Русфонд (Российский фонд помощи) был создан в 1996 году и специализируется на помощи тяжелобольным детям и инвалидам. В Санкт-Петербурге партнерами фонда являются «Фонтанка.ру» и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».
