Виктории жизненно необходимо дорогое лекарство

Виктория Абазова из Санкт-Петербурга страдает от высокой лёгочной гипертензии — редкого заболевания, которое стало следствием тяжёлого врождённого порока сердца. Ей необходимо постоянно принимать специальные лекарства, однако возможность получать их бесплатно была прекращена.

В перечень диагнозов 32-летней женщины входят:

• дефект межжелудочковой перегородки,
• острая сердечно-лёгочная недостаточность,
• лёгочная артериальная гипертензия.

Полный курс необходимой терапии оценивается в 233 000 рублей.

Виктория родилась в Краснодаре, но позднее переехала в Санкт-Петербург. Медики с детства давали неутешительные прогнозы, полагая, что с таким пороком сердца она не доживёт до 18 лет. Первую операцию ей провели только в 10-летнем возрасте, за ней последовали другие хирургические вмешательства.

С годами состояние здоровья ухудшалось: появились постоянная одышка, отёки и периодические потери сознания. Давление в лёгочной артерии, которое в норме составляет 22–25 мм рт. ст., у Виктории превышало 160 мм рт. ст. Это привело к увеличению сердца почти вдвое и создало максимальный риск внезапной смерти.

Специалисты ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» в Санкт-Петербурге подобрали эффективный препарат, позволивший снизить давление. Благодаря терапии состояние женщины значительно улучшилось, и она смогла вернуться к обычной жизни.

Лекарство долгое время предоставлялось по льготе, однако осенью 2025 года выдача прекратилась. Тогда помощь оказал благотворительный фонд «Наташа». Сейчас обеспечение препаратом вновь приостановлено, и Виктория пытается добиться возобновления льгот.

Терапию нельзя прерывать — это может вызвать резкий скачок давления в лёгочной артерии и создать прямую угрозу жизни. Самостоятельно приобрести дорогостоящее лекарство Виктория не может, поэтому фонд «Наташа» вновь организовал сбор средств для её поддержки.