18-летней Алине с лейкозом нужен препарат за 284 920 рублей
18-летняя Алина Дзюнзя перенесла трансплантацию костного мозга, но у неё сохраняется хроническая реакция «трансплантат против хозяина». Девушке нужен противогрибковый препарат за 284 920 рублей, который по ОМС получить нельзя.
3 августа, 2026, 09:55 3

Источник:
Алина больна острым миелоидным лейкозом. Она перенесла пять курсов химиотерапии и пересадку костного мозга, сейчас ей нужен противогрибковый препарат стоимостью 284 920 рублей.
Даже в солнечную погоду Алина выходит на улицу с зонтом, надевает очки и перчатки. Так она защищает глаза и кожу от яркого света. После пересадки костного мозга у неё развилась хроническая реакция «трансплантат против хозяина»: иммунные клетки донора атакуют ткани пациентки. Осложнение затронуло руки, шею и лицо.
Первые симптомы появились в сентябре 2023 года: Алина чувствовала слабость, а уровень гемоглобина в анализах оказался низким. Тогда врачи диагностировали острый миелоидный лейкоз. Сначала четыре курса химиотерапии привели к ремиссии, но в декабре 2024 года случился рецидив. Врачи решили провести трансплантацию костного мозга, донором стал отец Алины.
Чтобы продолжить лечение, девушка приехала в Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачёвой. Дорога составила больше пяти с половиной тысяч километров. В начале марта 2025 года ей провели трансплантацию.
Алина пока не может вернуться домой: организм после пересадки ослаблен и с трудом сопротивляется вирусам, бактериям и грибковым инфекциям. Несмотря на лечение, она строит планы. В этом году девушка окончила школу с отличием, подала документы на юридические факультеты нескольких вузов и начала изучать правила дорожного движения, чтобы получить водительские права.
Из-за хронической реакции «трансплантат против хозяина», иммуносупрессивной терапии и гипофункции трансплантата врачи выписали Алине препарат «Креземба». Он предназначен для борьбы с инвазивным микозом — грибковой инфекцией.
«Получить препарат в рамках обязательного медицинского страхования нет возможности, а терапию нужно начать как можно скорее», — говорит лечащий врач Юлия Рудницкая.
Семья Алины обратилась за помощью в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. На лекарство нужно 284 920 рублей, пока собрано 7 250 рублей.
«Чтобы планы на будущее смогли стать реальностью, Алине нужна поддержка. Важна любая сумма», — говорят в фонде.
Читайте также





















