Артёму с опухолью зрительного нерва нужна помощь на обследование

У 12-летнего Артёма Зинатуллина в детстве диагностировали злокачественную опухоль зрительного нерва. После лечения и долгого наблюдения казалось, что болезнь отступила, но на последней контрольной МРТ обнаружили новый очаг. Чтобы подобрать наименее токсичную схему лечения, мальчику требуется генетическое исследование. Такой тест за государственный счёт не проводят; не хватает 135 960 рублей.

Мать Артёма, Татьяна Гурьянова, рассказала: «Сын родился здоровым и развивался без отклонений. Когда Артёму исполнилось три года, я заметила, что он косит. Врачи не нашли патологии, но с возрастом сын стал хуже видеть левым глазом, а затем глаз начал увеличиваться.

МРТ выявила опухоль левого зрительного нерва — она уже вытесняла глазное яблоко наружу, глаз практически не закрывался. Дополнительное обследование подтвердило страшный диагноз — опухоль у Артёма злокачественная.

Химиотерапия результатов не дала, и врачи начали протонное облучение. На фоне лучевой терапии состояние сына немного улучшилось, но победить новообразование не удалось. Назначили операцию. Летом 2020 года нейрохирурги смогли полностью удалить опухоль.

После выписки Артём восстановился — заново научился самостоятельно ходить, смог поступить в школу для детей с нарушением зрения. Но руки у него работают плохо, координация нарушена. Тем не менее по результатам обследований в течение пяти лет мы решили, что болезнь отступила.

Однако на последней контрольной МРТ врачи заметили новый очаг. Мне объяснили, что сейчас онкологам для подбора новой схемы лечения необходимы данные специального генетического исследования. Анализ поможет определить, что именно происходит: появились метастазы, вторичное новообразование или новая опухоль.

К сожалению, за счёт госсредств сделать генетический тест нельзя, а оплатить его я не в силах: воспитываю сына одна, доходы у нас скромные. Прошу, помогите!» — Татьяна Гурьянова, Татарстан.

Александр Друй, заведующий лабораторией молекулярно-генетических исследований Медицинского института имени Березина Сергея (Санкт-Петербург), пояснил: «У Артёма злокачественная опухоль левого зрительного нерва, состояние после операции по её удалению. Спустя пять лет динамического наблюдения выявлен очаг измененного магнитно-резонансного сигнала. Мальчику необходимо провести комплексное геномное профилирование. Этот метод диагностики, позволяющий детально изучить ткани опухоли, определить её тип, характеристики и особенности, поможет выбрать наиболее подходящее и наименее токсичное для Артёма лечение, прогнозировать развитие болезни».

Русфонд (Российский фонд помощи) работает с 1996 года и изначально был благотворительным журналистским проектом. Сейчас это один из крупнейших благотворительных фондов России. В своей работе фонд сосредоточен на лечении тяжелобольных детей и инвалидов, поддержке гражданских инициатив и внедрении высоких медицинских технологий. Он использует модель адресного журналистского фандрайзинга: просьбы о помощи публикуются в газете «Коммерсантъ», на сайте rusfond.ru и на ресурсах партнёрских СМИ. В Санкт-Петербурге партнёрами фонда являются «Фонтанка.ру» и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».

Помочь Артёму можно через контакты Русфонда. Телефон 8–800–250–75–25 бесплатный по России, благотворительная линия от МТС. Другие контакты: тел./факс (495) 926–35–63, почтовый адрес 125315, Москва, а/я 110, e-mail rusfond@rusfond.ru. В Санкт-Петербурге: 8–921–424–27–12, spb@rusfond.ru. Руководитель бюро Русфонда в Санкт-Петербурге — Анна Брусилова, сайт www.rusfond.ru/spb. Сведения о перечисленном пожертвовании поступают в Русфонд в течение четырёх банковских дней.