Подростку из Петербурга нужен препарат против лейкоза

17-летний Стивен Коскинен пять лет борется с острым лимфобластным лейкозом. После рецидива ему помогает импортный препарат «Понаксен», но получить его по квоте невозможно — требуется 630 тысяч рублей.
10 августа, 2026, 09:45
3
Источник:

Екатерина Фёдорова / БФ «свет.дети»

Над письменным столом Стивена Коскинена висят таблицы растворимости и классов химических веществ. Школьник увлекается химией и биологией, мечтает стать драг-дизайнером. «Это учёный, который создаёт лекарства с нуля», — поясняет он.
Стивену 17 лет, он учится в 11-м классе. После школы планирует поступать в университет и разрабатывать препараты от разных заболеваний. Но сначала ему нужно завершить собственное лечение: острый лимфобластный лейкоз, диагностированный пять лет назад, требует длительной терапии.
Первые симптомы — боли в костях — появились в подростковом возрасте. Родители списывали их на скачок роста, но самочувствие ухудшалось. Осмотры у специалистов не давали результата, пока анализы и госпитализация не выявили лейкоз.
Первоначальное лечение привело к ремиссии, однако затем случился рецидив. Врачи скорректировали терапию и назначили Стивену препарат «Понаксен», который снова остановил болезнь.
«Болезнь Стивена усилила и умножила многие ценности в нашей семье: ценность жизни, близких, простых моментов, дружбы, помощи и веры», — делится мама подростка Елена.
Сейчас Стивен вернулся к обычной жизни: учится, занимается химией и строит планы. Но между школьными занятиями остаются ежемесячные обследования и ежедневный приём лекарства.
Лечащий врач Александра Гогун объясняет: «Вид лейкоза, с которым борется Стивен, подразумевает длительную терапию — не менее пяти лет. На фоне предыдущих схем лечения у ребёнка произошёл рецидив. Именно „Понаксен“ позволил добиться ремиссии, которая сохраняется до сих пор. Прерывать лечение нельзя: оно необходимо, чтобы болезнь не вернулась. Препарат не зарегистрирован в России для применения у детей, поэтому получить его по квоте невозможно».
Стоимость 15 упаковок препарата — 630 тысяч рублей. Семья не может оплатить лекарство самостоятельно, поэтому родные обратились в петербургский благотворительный фонд «свет.дети». Организация открыла сбор средств, уже собрана половина суммы — не хватает 318 560 рублей.
«Стивен мечтает создавать лекарства, которые будут помогать другим людям. Но сегодня помощь нужна ему самому», — говорят в фонде.
Читайте также