Софья из Великого Новгорода борется с рецидивом лейкоза

17-летней Софье Пальчун из Великого Новгорода диагностировали острый лимфобластный лейкоз. После ремиссии болезнь вернулась, и теперь для пересадки костного мозга семье необходима помощь: HLA-типирование доноров не входит в ОМС.
10 сентября, 2026, 09:25
0
Источник:

Екатерина Фёдорова / БФ «свет.дети»

В клинику им. В. А. Алмазова в Санкт-Петербурге 17-летняя Софья Пальчун приехала вместе с мамой из Великого Новгорода несколько месяцев назад. Дома остались младший брат, папа и прежняя жизнь — насыщенная и многогранная. Соня писала картины, создавала скульптуры, готовила, занималась воздушной гимнастикой и диджеингом. Профессию она тоже выбрала творческую — решила связать будущее с журналистикой и современными медиа. Мечта постепенно превратилась в план: сдать экзамены и поступить в университет. Это получилось, но сделать уверенный шаг в новый этап жизни помешал острый лимфобластный лейкоз.

Софья Пальчун, 17 лет.

Острый лимфобластный лейкоз.

Требуется HLA-типирование. Стоимость 166 760 руб.

Заболевание дало о себе знать в апреле, незадолго до итоговых выпускных экзаменов. Готовиться к ним пришлось самостоятельно, параллельно перенося непростое лечение. Девушка прошла курсы химиотерапии, и в первую неделю лета врачи объявили о ремиссии.

Казалось, болезнь отступила. Однако ровно через два месяца лейкоз вернулся — случился рецидив. Сейчас Соня проходит курс противорецидивной терапии и готовится к пересадке костного мозга.

«Болезнь очень сильно повлияла на меня. Я стала более внимательной, сострадательной. И будто бы ещё больше начала любить жизнь. Наверное, через это нужно было пройти. Я до сих пор прохожу. И, конечно, надеюсь на лучшее», — рассказывает Соня.

Для проведения пересадки необходимо подобрать совместимого донора. Но эта процедура не входит в ОМС.

«Чтобы приступить к проведению аллогенной трансплантации костного мозга, нужно выполнить HLA-типирование потенциальных доноров — мамы, папы и брата Сони. Однако данное исследование, к сожалению, не входит в стандарты оказания медицинской помощи и не оплачивается за счёт бюджетных средств», — говорит лечащий врач Елена Лыгина.

Для семьи стоимость типирования неподъёмная. За помощью родные девушки обратились в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. На данный момент собрано около 16 тысяч рублей.

Соня верит: болезнь — лишь пауза, лучшее ещё ждёт её впереди. Там, за стенами больницы. Нужно только одержать победу над лейкозом.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ

Читайте также