Свете Назаровой нужна операция на позвоночнике
У 14-летней Светы Назаровой из Санкт-Петербурга тяжёлое искривление позвоночника сразу в двух плоскостях — следствие ДЦП. Девочке необходима срочная операция, но квоты на такое лечение нет. Не хватает 585 885 ₽.
24 октября, 2026, 07:50 1

Источник:
Света Назарова из Санкт-Петербурга родилась раньше срока совсем крохой. Её выхаживали два месяца — сначала в реанимации, затем в отделении патологии новорождённых. Развивалась девочка с сильным отставанием: в полтора года неуверенно держала голову, не переворачивалась и не сидела. Врачи диагностировали детский церебральный паралич — у дочки ослаблены мышцы, ограничена подвижность суставов.
Всю жизнь Света борется за возможность развиваться и передвигаться: проходит регулярные курсы реабилитации, массаж, ЛФК, дома использует вертикализатор. Но, несмотря на все усилия, позвоночник начал искривляться сразу в двух плоскостях — слева направо и спереди назад. За последний год девочка сильно выросла, и деформация усилилась. Корсет Шено не помог: в нём Света не могла передвигаться, так как пользуется ходунками.
В сентябре ортопеды петербургского Центра Альбрехта, где дочка проходит реабилитацию, обнаружили, что угол деформации увеличился за полгода на 30 градусов и доходит сейчас уже до 90. Грудной отдел сдавлен, страдают внутренние органы, Света постоянно испытывает боль.
«Необходимо срочное хирургическое лечение. Врачи выведут позвоночник в правильное состояние и зафиксируют специальной конструкцией. Операция сложная. Врачи нашей клиники готовы помочь, но госквот на это лечение в ней нет. Операция дорогая, самим нам с оплатой не справиться. Прошу, помогите спасти дочь!» — говорит Марина Назарова, мама Светы.
Андрей Кольцов, заведующий первым детским травматолого-ортопедическим отделением Федерального научно-образовательного центра медико-социальной экспертизы и реабилитации имени Г. А. Альбрехта (Санкт-Петербург), подтверждает: «У Светы прогрессирующий паралитический кифосколиоз 4-й степени, множественные контрактуры и патологические установки в суставах рук и ног. Искривление позвоночника стремительно нарастает, есть риски нарушения функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Девочке необходимо хирургическое лечение деформации позвоночника, провести его надо в ближайшее время».
Свете 14 лет, у неё сколиоз 4-й степени. Спасти девочку может операция, для которой не хватает 585 885 ₽. Информация о произведённом пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырёх банковских дней.
Контакты для оказания помощи:
- 8–800–250–75–25 — звонок по России бесплатный, благотворительная линия от МТС;
- тел./факс (495) 926–35–63;
- 125315, Москва, а/я 110;
- rusfond@rusfond.ru;
- в Санкт-Петербурге: 8–921–424–27–12, spb@rusfond.ru;
- руководитель бюро Русфонда в Санкт-Петербурге — Анна Брусилова, WWW.RUSFOND.RU/SPB.
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов современной России, создан в 1996 году как благотворительный журналистский проект. Миссия фонда — помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействие развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий.
За минувшие годы Русфонд создал уникальную модель адресного журналистского фандрайзинга. Сейчас фонд системно публикует просьбы о помощи на страницах газеты «Коммерсантъ» и на rusfond.ru, а также на информационных ресурсах партнёрских СМИ. В Санкт-Петербурге партнёрами фонда стали «Фонтанка.ру» и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».
Читайте также

























