Денису с лейкозом нужна помощь: сбор 4,5 млн рублей

Весной 2026 года у Дениса поднялась температура и заболела голова. Родители думали, что это обычная простуда, но оказалось — первые симптомы острого лимфобластного лейкоза. До этого мальчик занимался боксом, его тренировал чемпион мира, и дома обсуждали спортивное будущее.

Дениса экстренно доставили в инфекционную больницу Краснодара, затем перевели в краевую детскую клиническую больницу. Там объявили диагноз. За несколько месяцев он прошёл два курса химиотерапии, после чего продолжил лечение в петербургской клинике имени Алмазова. Сейчас мальчик готовится к пересадке костного мозга.

Чтобы врачи нашли подходящего донора среди родственников, необходимо провести HLA-типирование. Но бюджетные средства на это не выделяются. Как объясняет директор БФ «Центр развития донорства костного мозга» Любовь Белозерова, возникает замкнутый круг: «Государство выделяет лабораториям средства на HLA-типирование доноров и внесение данных в информационную систему Федерального регистра доноров костного мозга. Однако типирование пациентов финансируется отдельно — например, за счёт высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП), которые выделяют на трансплантацию. Здесь и возникает замкнутый круг. Чтобы клиника получила средства на лечение пациента по программе ВМП, необходимо открыть историю болезни. Но само HLA-типирование больного и поиск неродственного донора не являются основанием для её открытия: на этом этапе обследование проводится амбулаторно, по месту жительства. В то же время для госпитализации в трансплантационный центр и оформления истории болезни по ВМП пациент уже должен иметь на руках результаты типирования и подтвержденного донора. Таким образом, процесс поиска и подбора неродственного донора сегодня недостаточно урегулирован и не имеет чёткого и прозрачного источника финансирования. Это связано с отсутствием поиска донора как услуги. В итоге пациент не может начать лечение без найденного донора, а получить финансирование на его поиск — без начала лечения».

После пересадки Денису потребуется терапия зарубежным препаратом. Лечащий врач-гематолог Андрей Егоров поясняет, что это лекарство не токсично для костного мозга и не мешает приживлению трансплантата, в отличие от других антицитомегаловирусных средств. Однако препарат не зарегистрирован в России, поэтому его покупают за собственный счёт.

Ни типирование, ни лекарственная терапия не финансируются из госбюджета. Общая стоимость — почти 4,5 миллиона рублей. Для семьи Дениса это неподъёмная сумма. Родные обратились в петербургский благотворительный фонд «свет.лети», который открыл сбор средств. В фонде подчёркивают: помощь нужна срочно, любая сумма приближает мальчика к ремиссии и возвращению домой.